{"id":19082,"date":"2017-09-06T10:11:40","date_gmt":"2017-09-06T14:11:40","guid":{"rendered":"http:\/\/debateplural.com\/?p=19082"},"modified":"2017-09-06T10:11:40","modified_gmt":"2017-09-06T14:11:40","slug":"la-migrana-enfermedad-que-cambia-la-vida-del-paciente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/debateplural.net\/site\/2017\/09\/06\/la-migrana-enfermedad-que-cambia-la-vida-del-paciente\/","title":{"rendered":"La migra\u00f1a: enfermedad que cambia la vida del paciente"},"content":{"rendered":"
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La migra\u00f1a es una enfermedad hereditaria y discapacitante que afecta en Espa\u00f1a a m\u00e1s de 4 millones de personas. Dolor, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, alteraci\u00f3n ante la luz, los ruidos o los olores son solo algunos de sus inc\u00f3modos s\u00edntomas. Desde los micr\u00f3fonos de \u201cEl Bistur\u00ed\u201d, una paciente aquejada por estas jaquecas pone voz a su enfermedad y nos cuenta c\u00f3mo es su d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n

Los ataques de migra\u00f1a cambiaron radicalmente su vida cuando fue diagnosticada de migra\u00f1a cr\u00f3nica a los 20 a\u00f1os. Se trata de Inmaculada, una paciente de la neur\u00f3loga Patricia Pozo Rosich (colaboradora de midolordecabeza.org).<\/p>\n

Con su testimonio, Inmaculada relata las dificultades ante el dolor constante y ante la incomprensi\u00f3n de la sociedad.<\/p>\n

Sobre esta \u00faltima problem\u00e1tica confiesa que para que los dem\u00e1s lleguen a comprender su sufrimiento desear\u00eda \u201cque sufran aunque solo sea una vez un ataque de migra\u00f1a en su vida\u201d.<\/p>\n<\/div>\n

La migra\u00f1a en primera persona<\/div>\n
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\u2014\u00bfC\u00f3mo es el d\u00eda a d\u00eda de un paciente con migra\u00f1a? \u00bfC\u00f3mo afecta a su vida?<\/p>\n

A m\u00ed me ha afectado hasta el punto de no poder ir a trabajar, ni poder tener una vida normal en casa. Decirles a los de mi casa que hagan el favor de callar, que no enciendan la tele, que no enciendan luces…<\/p>\n

\u2014\u00bfC\u00f3mo podr\u00eda describir el dolor que sufre?<\/p>\n

Desde que soy peque\u00f1a tengo dolor todos los d\u00edas pero digamos que a ese dolor no le hago caso, es un \u201cdolor m\u00edo\u201d. Cuando me da el ataque de migra\u00f1a empieza por las cervicales y despu\u00e9s se pasa hacia el ojo. He llegado hasta el punto de perder la visi\u00f3n de golpe.<\/p>\n

\u2014\u00bfCu\u00e1les son las pautas que sigue para hacer frente al dolor?<\/p>\n

Tomo un medicamento todos los d\u00edas cada 8 horas y cada tres mes la doctora Pozo me est\u00e1 inyectando botox. De momento voy aguantando, pero a\u00fan as\u00ed hay crisis.<\/p>\n

\u2014\u00bfCu\u00e1nto le duran esos ataques de migra\u00f1a?<\/p>\n

Desde que estoy con el tratamiento de botox se me han frenado bastante. Antes, cada ataque pod\u00eda durar unos quince d\u00edas. La vez que m\u00e1s me dur\u00f3 el ataque de migra\u00f1a fue durante un mes entero.<\/p>\n

\u2014\u00bfQu\u00e9 hace mientras duran esos ataques?<\/p>\n

Te intentas hacer la fuerte dentro de lo que puedes, est\u00e1s con muy mal humor, con muy pocas ganas de nada pero sigues con tu vida. A fin de cuentas tienes que seguir trabajando para poder comer y pagar las facturas.<\/p>\n

\u2014\u00bfQu\u00e9 opini\u00f3n cree que tiene la sociedad de los pacientes con migra\u00f1a? \u00bfCree que hay mucho desconocimiento?<\/p>\n

La gente no entiende que por un dolor de cabeza tu vida est\u00e1 cambiando. Me cuesta much\u00edsimo explicarles a la gente que me rodea que estoy sufriendo. La gente me suele decir \u201cpues t\u00f3mate una aspirina o un ibuprofeno y ya se te pasar\u00e1\u201d. Para m\u00ed, tomarme un ibuprofeno es como tomarme un caramelo.<\/p>\n

\u2014\u00bfQu\u00e9 cree que falta para que la gente est\u00e9 un poco m\u00e1s concienciada sobre la migra\u00f1a?<\/p>\n

Que sufran aunque solo sea una vez un ataque de migra\u00f1a en su vida. Con una vez que lo sufran entender\u00e1n lo que el enfermo de cefaleas sufre en el d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n

\u2014\u00bfCree que la crisis y los recortes les han afectado?<\/p>\n

S\u00ed, porque no se permite avanzar en la investigaci\u00f3n para encontrar medicamentos que por fin nos corten estos ataques de migra\u00f1a.\u00a0EFE<\/p>\n<\/div>\n

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Los pacientes no consultan<\/strong><\/div>\n
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La migra\u00f1a consiste en un fuerte dolor localizado en una parte de la cabeza que se da con frecuencia peri\u00f3dica. La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) sit\u00faa esta enfermedad entre las 20 m\u00e1s discapacitantes que existen y estima que el 42,5% de los pacientes sufren discapacidad de moderada a grave. No obstante, un 20-25% de las personas que sufren migra\u00f1a en el mundo nunca lo ha consultado con el m\u00e9dico y un 50% abandona el seguimiento tras las primeras consultas.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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